Síndrome de Smith-Magenis

Síndrome de Smith-Magenis — la deleció de RAI1 / deleció del cromosoma 17p11.2 síndrome — inverteix el ritme de la melatonina, i tota la família viu amb el Resultat: nits brutals, dies esgotadors i escoles i clíniques que volen documentació. Aquesta aplicació està registrant que sobreviu a les 2 de la matinada, creada per als pares i cuidadors que fan el seguiment en nom d'un infant — o d'un adult — mitjançant SMS.

Registra els esdeveniments de son del teu fill a mesura que passin: hora d'anar a dormir, despertar-se a la nit amb Minuts desperts, i despertar al matí amb qualitat de son, tot amb presets d'un sol toc I sense teclats a les fosques. Registra el temps de la melatonina en relació amb el son, senyals de malaltia que expliquen nits difícils i episodis de comportament amb escales de gravetat amigables amb tocs i la llista de comprovació ABC-Irritability com a periòdic Check-in — amb retrodatació per als matins següents. Les intuïcions ho converteixen en patrons de son, freqüència de despertar nocturn, resposta a la melatonina, i tendències de comportament, exportable com a PDF o CSV per a la clínica i l'escola. Una poma L'aplicació complementària Watch or Wear OS està inclosa per a entrades ràpides d'un sol toc des del teu canell.

Aquesta aplicació és un diari personal de seguiment — no un dispositiu mèdic, ni un Substitueix el consell mèdic, diagnòstic o tractament.